進口PCR板是一種用于擴增特定DNA片段的分子生物學技術。它可以被視為一種特殊的DNA體外復制。PCR技術的基本原理類似于DNA的自然復制過程，其特異性取決于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。
進口PCR板的反應特點：
1、高度特異性PCR反應的特定決定因素如下：
①引物特異且正確地結合模板DNA；
②堿基配對原理；
③TaqDNA聚合酶合成反應的保真度；
④靶基因的特異性和保守性。
2、高靈敏度
PCR產物的量呈指數級增加，這可以將待測試的初始模板從皮克(pg=10-12)放大到微克(μG=-6)水平。可以從100萬個細胞中檢測到一個目標細胞；在病毒檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU；在細菌學中，zui的小檢出率為3個細菌。
3、簡單快捷
耐高溫TaqDNA聚合酶用于PCR反應。一次性加入反應溶液后，在DNA擴增溶液和水浴上進行變性退火延伸反應，擴增反應通常在2-4小時內完成。擴增產物通常通過電泳分析，不一定通過同位素分析，并且沒有放射性污染，易于推廣。
4、樣品純度要求低
不需要分離病毒或細菌并培養細胞。粗DNA產物和RNA可以用作擴增模板。可通過血液、體腔液、洗滌液、頭發、細胞、活組織等臨床樣本的DNA擴增直接檢測。
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