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人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
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  人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)

  BS-0121人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

  一、試劑盒簡(jiǎn)介

  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)技術(shù),專(zhuān)用于定量檢測(cè)人血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中腫瘤壞死因子α(TNF-α)的濃度。TNF-α是一種關(guān)鍵的細(xì)胞因子,在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)及細(xì)胞凋亡中發(fā)揮重要作用。本試劑盒僅供科研使用,不可用于臨床診斷。

  二、試劑盒組成

  預(yù)包被抗體酶標(biāo)板?:96孔板,包被有抗人TNF-α單克隆抗體,用于捕獲樣本中的TNF-α。

  凍干標(biāo)準(zhǔn)品?:2支,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,濃度范圍覆蓋檢測(cè)需求。

  生物素標(biāo)記檢測(cè)抗體?:與TNF-α特異性結(jié)合,形成免疫復(fù)合物。

  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素(HRP-Streptavidin)?:與生物素標(biāo)記抗體結(jié)合,催化顯色反應(yīng)。

  顯色底物(TMB)?:在HRP催化下產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,酸終止后變黃。

  終止液(2M溶液)?:終止顯色反應(yīng),穩(wěn)定顏色。

  濃縮洗滌液(20倍)?:用于洗滌酶標(biāo)板,去除未結(jié)合物質(zhì)。

  樣本稀釋液?:稀釋樣本至適宜濃度。

  封板膜?:防止蒸發(fā)和污染。

  注:所有試劑需2-8℃避光保存,有效期6個(gè)月。

  三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

  試劑平衡?:所有試劑及樣本使用前需室溫(18-25℃)平衡30分鐘,避免直接加熱。

  標(biāo)準(zhǔn)品配制?:

  每支凍干標(biāo)準(zhǔn)品加1mL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,室溫靜置10分鐘,輕柔混勻。

  配制梯度:從原液(如2000pg/mL)開(kāi)始,進(jìn)行系列稀釋(如1000→500→250→125→62.5→31.2→0pg/mL),共7個(gè)濃度點(diǎn),空白孔為0pg/mL。

  洗滌液配制?:20mL濃縮洗滌液加580mL蒸餾水,混勻備用。

  檢測(cè)抗體工作液?:臨用前將生物素標(biāo)記抗體用檢測(cè)稀釋液按1:100稀釋(如10μL抗體+990μL稀釋液)。

  酶結(jié)合物工作液?:HRP標(biāo)記鏈霉親和素按1:100稀釋。

  四、樣本處理

  血清/血漿?:避免溶血,4℃保存不超過(guò)3天,-20℃長(zhǎng)期保存避免反復(fù)凍融。檢測(cè)前離心去除顆粒物。

  細(xì)胞培養(yǎng)上清?:離心去除細(xì)胞碎片,檢測(cè)前確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)。若樣本濃度過(guò)高,建議預(yù)實(shí)驗(yàn)確定稀釋倍數(shù)。

  五、操作步驟

  加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。

  洗滌?:棄去孔內(nèi)液體,每孔加400μL洗滌液,靜置1-2分鐘后甩干,重復(fù)3次。

  加檢測(cè)抗體?:每孔加100μL生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘。

  洗滌?:同步驟2,重復(fù)3次。

  加酶結(jié)合物?:每孔加100μL酶結(jié)合物工作液,37℃孵育30分鐘。

  洗滌?:同步驟2,重復(fù)5次。

  顯色?:每孔加90μL TMB底物,37℃避光孵育15分鐘。

  終止反應(yīng)?:每孔加50μL終止液,立即測(cè)定OD值(450nm波長(zhǎng))。

  六、注意事項(xiàng)

  標(biāo)準(zhǔn)曲線異常處理?:

  平直曲線:檢查標(biāo)準(zhǔn)品溶解是否充分、洗板是否凈、移液是否準(zhǔn)確。

  高值樣本:建議稀釋后復(fù)測(cè)。

  樣本處理?:

  避免使用含NaN3的樣本,因NaN3抑制HRP活性。

  細(xì)胞上清需離心后檢測(cè),避免細(xì)胞碎片干擾。

  關(guān)鍵控制點(diǎn)?:

  每步孵育時(shí)間誤差不超過(guò)±5分鐘。

  洗板時(shí)拍板力度適中,避免交叉污染。

  顯色時(shí)間嚴(yán)格控制,避免過(guò)度反應(yīng)。

  七、結(jié)果計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/mL)為橫坐標(biāo),OD450值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  樣本OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算濃度,若超出檢測(cè)范圍(如31.2-2000pg/mL)需稀釋后重測(cè)。

  靈敏度:最小檢測(cè)濃度小于15pg/mL,板內(nèi)/板間變異系數(shù)<10%。

  八、常見(jiàn)問(wèn)題解答

  問(wèn)題現(xiàn)象 可能原因 解決方案

  顯色過(guò)快 酶結(jié)合物過(guò)量 減少孵育時(shí)間或稀釋酶結(jié)合物

  背景過(guò)高 洗滌不凈 增加洗滌次數(shù)至5次

  重復(fù)性差 移液誤差 校準(zhǔn)移液器,使用多道加樣器

  九、儲(chǔ)存條件

  未開(kāi)封試劑盒:2-8℃避光保存。

  已配制試劑:標(biāo)準(zhǔn)品溶液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,其他工作液4℃保存不超過(guò)7天。

  注:以上僅供參考,本產(chǎn)品僅供科研使用,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說(shuō)明或咨詢(xún)技術(shù)老師。

  天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。

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